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藥品穩定性試驗箱用於(yu) 製藥業(ye) 、醫學、生物技術行業(ye) 和所有包括生命科學的相關(guan) 工業(ye) 的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個(ge) 月標準，是製藥行業(ye) 的穩定性試驗係統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
更新時間：2025-04-02 藥品穩定性試驗箱用於(yu) 製藥業(ye) 、醫學、生物技術行業(ye) 和所有包括生命科學的相關(guan) 工業(ye) 的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個(ge) 月標準，是製藥行業(ye) 的穩定性試驗係統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
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更新時間：2025-04-02
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